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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-08-04T15:29:22Z
dc.date.available2023-08-04T15:29:22Z
dc.date.issued2006fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Amaurose congénitale de Leber Des chiens recouvrent la vue grâce à une thérapie génique. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 5 octobre, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13290
dc.descriptionUne équipe de chercheurs français a réussi à rendre la vue à des chiens touchés par une maladie génétique de la rétine, l’amaurose congénitale de Leber. L’équipe coordonnée, à Nantes, par Fabienne Rolling, chargée de recherche au sein de l’Unité Inserm 649 « vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo » a utilisé une technique de thérapie génique innovante, plus précise et plus sûre que celles utilisées jusqu’à ce jour. Elle a recouru à une catégorie de vecteurs de type AAV (adeno-associated virus), qui ciblent précisément les cellules de la rétine à l’origine du dysfonctionnement visuel et limitent les risques de complications. Ces travaux ouvrent la voie à la mise en place d’essais cliniques chez l’homme.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 5 octobre, 2006, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleAmaurose congénitale de Leber Des chiens recouvrent la vue grâce à une thérapie géniquefr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationLaboratoire de Thérapie Génique, Unité Inserm 649 « vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo » CHU Hôtel Dieu, Nantes


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