| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-05-26T08:50:04Z | |
| dc.date.available | 2023-05-26T08:50:04Z | |
| dc.date.issued | 2005 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Une thérapie génique innovante des pathologies oculaires. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 15 décembre 2005, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13193 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Le vieillissement de la population s’accompagne d’une explosion du nombre de maladies chroniques inflammatoires ou dégénératives provoquant la cécité. Pour ces pathologies, la recherche de thérapies représente donc un enjeu de santé publique. Alors que les injections de protéines thérapeutiques dans le globe oculaire représentent une voie de traitement prometteuse mais mal tolérée par le patient et non dénuée de risques, des chercheurs de l’Inserm et du CNRS viennent de mettre au point une alternative utilisant de faibles champs électriques pour administrer de l’ADN codant une protéine thérapeutique. Par un traitement rapide et bien toléré, cette nouvelle méthode permet d’assurer une production locale et durable de ces protéinesmédicaments dans l’œil. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 15 décembre 2005, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Une thérapie génique innovante des pathologies oculaires | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité 598 Inserm | |
| dc.contributor.affiliation | Unité 640 Inserm | |
