| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-05-26T08:48:22Z | |
| dc.date.available | 2023-05-26T08:48:22Z | |
| dc.date.issued | 2005 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Syndrome de Silver-Russel : une anomalie épigénétique en cause dans plus de 50% des cas. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 septembre, 2005, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13163 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Les retards de croissance intra-utérins (RCIU) sont impliqués dans les retards de taille et un risque de complications cardiovasculaires à l’âge adulte. Le syndrome de SilverRussell fait partie des RCIU les plus sévères. Il associe au RCIU, une croissance postnatale très altérée et différentes anomalies, parmi lesquelles une dysmorphie faciale et une asymétrie corporelle. Jusqu'à récemment, le mécanisme moléculaire responsable du SRS n'était connu que dans environ 10% des cas. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 septembre, 2005, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Syndrome de Silver-Russel : une anomalie épigénétique en cause dans plus de 50% des cas | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 513 « Croissance, différenciation et processus tumoraux » | |
