| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-05-26T08:42:23Z | |
| dc.date.available | 2023-05-26T08:42:23Z | |
| dc.date.issued | 2004 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Parkinson : la duplication d'un gène responsable d'une forme particulière de la maladie . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 23 septembre, 2004, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13071 | |
| dc.description | Enquête | fr |
| dc.description | La maladie de Parkinson touche 1 à 2 % de la population de plus de 65 ans, soit plus de 100 000 patients en France. Entre 10 à 30 % des formes de Parkinson sont familiales. Certaines formes, dites "dominantes", sont dues à l'altération de plusieurs gènes. Aujourd'hui, les travaux des équipes lnserm d'Alexis Brice (Unité lnserm 289 « Neurologie et thérapeutique expérimentale », Paris) et de Marie-Christine Chartier-Harlin (Unité lnserm 508 « Epidémiologie des maladies chroniques », Lille) suggèrent que la duplication d'un de ces gènes est à l'origine de la progression rapide des signes de la maladie. Ces résultats sont publiés dans la revue The Lancet datée du 25 septembre 2004. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 23 septembre, 2004, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Parkinson : la duplication d'un gène responsable d'une forme particulière de la maladie | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité lnserm 289 « Neurologie et Thérapeutique Expérimentale » | |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 508 | |
