Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-05-26T08:28:57Z
dc.date.available2023-05-26T08:28:57Z
dc.date.issued2002fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Maladie de Hirschsprung Première confirmation expérimentale de l’implication de plusieurs gènes dans une maladie multifactorielle. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 14 avril, 2002, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/12930
dc.descriptionRésultat de recherchefr
dc.descriptionUne équipe de chercheurs franco-américains dirigée par Stanislas LYONNET (unité INSERM 393, Hôpital Necker enfants malades, Paris, France) et Aravinda CHAKRAVARTI (Case Western Reserve university School of Medecine and University Hospitals of Cleveland OH 44 106, USA) vient de démontrer l’implication de 3 gènes dans la survenue de la maladie de Hirschsprung, une des malformations digestives les plus fréquentes de l’enfant. C’est la première fois que l’implication de plusieurs gènes, phénomène pressenti de longue date pour les maladies multifactorielles, est mise expérimentalement en évidence.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 14 avril, 2002, 2 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleMaladie de Hirschsprung Première confirmation expérimentale de l’implication de plusieurs gènes dans une maladie multifactoriellefr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationUnité INSERM 393 "Handicaps génétiques de l’enfant"


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée