| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-05-26T08:25:11Z | |
| dc.date.available | 2023-05-26T08:25:11Z | |
| dc.date.issued | 2001 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Identification d’un gène impliqué dans un déficit immunitaire sévère. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 avril, 2001, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12895 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Des chercheurs de l’Inserm identifie chez l’homme un gène qui, lorsqu’il est défectueux, entraîne l’apparition d’une maladie rare : un déficit immunitaire combiné sévère (DICS). Impliqué dans les mécanismes de recombinaison et de réparation de l’ADN, ce gène, nommé ARTEMIS, a pu être localisé précisément sur le chromosome 10, puis séquencé grâce à l’apport du programme international de séquençage du génome humain. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 20 avril, 2001, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Identification d’un gène impliqué dans un déficit immunitaire sévère | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 429 « Développement normal et pathologique du système immunitaire » | |
