| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-03-17T14:55:47Z | |
| dc.date.available | 2023-03-17T14:55:47Z | |
| dc.date.issued | 2000 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Identification du gène de l’incontinentia pigmenti. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 mai, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12793 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Asmae Smahi et Arnold Munnich (Unité 393 Inserm « Handicaps génétiques de l’enfant »), avec Gilles Courtois et Alain Israël (Unité de « Biologie moléculaire de l’expression génique » de l’Institut Pasteur associée au CNRS URA 1773), ont participé au sein d’une collaboration internationale à l’identification du gène responsable de l’incontinentia pigmenti (IP). Cette maladie héréditaire rare affecte la peau, les cheveux, les yeux et le système nerveux. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 mai, 2000, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Identification du gène de l’incontinentia pigmenti | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité 393 Inserm « Handicaps génétiques de l’enfant » | |
