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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-03-17T14:55:42Z
dc.date.available2023-03-17T14:55:42Z
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Premier succès de thérapie génique : un déficit immunitaire héréditaire corrigé . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 28 avril, 2000, 13p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/12792
dc.descriptionRésultat de recherchefr
dc.descriptionLes premiers résultats d’une thérapie génique efficace viennent d’être publiés par par des chercheurs de l'lnserm et de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris: l'équipe du Dr Marina Cavazzana-Calvo et du Pr Alain Fischer (Unité 429 lnserm, hôpital Necker-Enfants malades, Paris). Deux très jeunes enfants atteints d'un déficit immunitaire sévère rare (DICS-X) sont les bénéficiaires de cette première médicale. Un an après l'introduction d'un gène-médicament dans les cellules de leur moelle osseuse, ces enfants ont retrouvé un système imunitaire complètement normal et fonctionnel.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 28 avril, 2000, 13 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titlePremier succès de thérapie génique : un déficit immunitaire héréditaire corrigéfr
dc.typeArchivesfr


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