dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
dc.contributor.editor | Inserm | fr |
dc.date.accessioned | 2023-03-17T14:55:42Z | |
dc.date.available | 2023-03-17T14:55:42Z | |
dc.date.issued | 2000 | fr |
dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Premier succès de thérapie génique : un déficit immunitaire héréditaire corrigé . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 28 avril, 2000, 13p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12792 | |
dc.description | Résultat de recherche | fr |
dc.description | Les premiers résultats d’une thérapie génique efficace viennent d’être publiés par par des chercheurs de l'lnserm et de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris: l'équipe du Dr Marina Cavazzana-Calvo et du Pr Alain Fischer (Unité 429 lnserm, hôpital Necker-Enfants malades, Paris). Deux très jeunes enfants atteints d'un déficit immunitaire sévère rare (DICS-X) sont les bénéficiaires de cette première médicale. Un an après l'introduction d'un gène-médicament dans les cellules de leur moelle osseuse, ces enfants ont retrouvé un système imunitaire complètement normal et fonctionnel. | fr |
dc.language.iso | fr | fr |
dc.publisher | Inserm | fr |
dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 28 avril, 2000, 13 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
dc.title | Premier succès de thérapie génique : un déficit immunitaire héréditaire corrigé | fr |
dc.type | Archives | fr |