| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-03-17T14:55:34Z | |
| dc.date.available | 2023-03-17T14:55:34Z | |
| dc.date.issued | 2000 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Insuffisance rénale les mutations d’un gène à l’origine de syndromes néphrotiques. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 1er avril, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/12790 | |
| dc.description | Résultat de recherche | fr |
| dc.description | Les syndromes néphrotiques, maladies fréquentes, sont liés à un défaut de filtration du plasma sanguin dans le rein, entraînant la présence d'albumine dans l'urine. Certains de ces syndromes résistent au traitement habituel par des corticoïdes. Parmi eux, des formes familiales, très rares mais sévères, aboutissent vers l'âge de 5 ans à une insuffisance rénale terminale, dont le seul traitement est une transplantation. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre - https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 1 avril, 2000, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Insuffisance rénale les mutations d’un gène à l’origine de syndromes néphrotiques | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 423 « rein en développement et néphropathies héréditaires » | |
