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dc.contributor.authorAllamand, Valérie-
dc.date.accessioned2023-02-16T16:20:17Z
dc.date.available2023-02-16T16:20:17Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationAllamand, Valérie ; Vers une meilleure détection des variants introniques et autres anomalies d’épissage complexes dans les dystrophinopathies, Med Sci (Paris), Vol. 38, N° HS ; p. 39 ; DOI : 10.1051/medsci/2022182
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/12690
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLu pour vous
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.uri
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 38, N° HS; p. 39
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshÉpissage des ARNfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshIntronsfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.titleVers une meilleure détection des variants introniques et autres anomalies d’épissage complexes dans les dystrophinopathiesfr
dc.title.alternativeTowards a better detection of intronic variants and other complex splicing abnormalities in dystrophinopathiesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationSorbonne Université-Inserm, Centre de Recherche en Myologie, Institut de Myologie , Paris , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2022182
dc.identifier.pmid36649633


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