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dc.contributor.authorLéger, Juliane-
dc.date.accessioned2022-10-17T15:08:28Z
dc.date.available2022-10-17T15:08:28Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationLéger, Juliane ; Dépistage de l’hypothyroïdie congénitale, Med Sci (Paris), Vol. 37, N° 5 ; p. 474-481 ; DOI : 10.1051/medsci/2021058
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/11830
dc.description.abstractL’hypothyroïdie congénitale est une maladie due à une sécrétion insuffisante d’hormones thyroïdiennes. Les causes sont multiples, mais les plus fréquentes sont dues à une anomalie de développement de la glande thyroïde ou à un trouble de l’hormonosynthèse thyroïdienne. Cette insuffisance thyroïdienne avait jadis des conséquences très graves sur le développement de l’enfant, dues essentiellement à un traitement bien trop tardif du déficit hormonal. Le dépistage néonatal systématique, mis en place depuis plus de 40 ans en France, permet actuellement une prise en charge dès le début de la deuxième semaine après la naissance. Il a transformé le pronostic de l’affection tant sur le plan de la croissance que sur celui du développement intellectuel et de l’insertion socio-professionnelle, qui sont normaux. Une augmentation de l’incidence de la maladie a été rapportée ces dernières années. Elle concerne essentiellement les formes avec glande thyroïde en place. Il est nécessaire de réévaluer la fonction thyroïdienne de ces patients car ces hypothyroïdies peuvent être transitoires.fr
dc.description.abstractCongenital hypothyroidism (CH) is the leading cause of preventable mental retardation. It is mainly due to thyroid dysgenesis or dyshormonogenesis with normally located gland, and detected at birth in developed countries by systematic neonatal screening. The early treatment of patients with CH has successfully improved the prognosis and management of this disease. An increase in the incidence of congenital hypothyroidism with a normally located gland has been reported worldwide over the last three decades. The etiology of CH with a normally located gland remains elusive and about half of them demonstrate spontaneous resolution of CH within a few months (transient CH). They highlight the need to reevaluate thyroid function during follow-up.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLa révolution médicale du dépistage néonatal – Une aventure médicale scientifique et sociétale
dc.rightsArticle en libre accès - License CC BY 4.0fr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 37, N° 5; p. 474-481
dc.subject.meshHypothyroïdie congénitalefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshIncidencefr
dc.subject.meshNouveau-néfr
dc.subject.meshDépistage néonatalfr
dc.subject.meshdiagnosticfr
dc.subject.meshépidémiologiefr
dc.titleDépistage de l’hypothyroïdie congénitalefr
dc.title.alternativeNeonatal screening for congenital hypothyroidismen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationAP-HP Nord, Université de Paris, Hôpital universitaire Robert Debré, Service d’endocrinologie diabétologie pédiatrique, Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement, Inserm NeuroDiderot UMR 1141 , 48 boulevard Sérurier , 75019 , Paris , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2021058
dc.identifier.pmid34003093


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