Voici les éléments 10-12 de 20

    • Le dépistage néonatal de la surdité 

      Denoyelle, Françoise; Rouillon, Isabelle; Alvin, Fiona; Parodi, Marine; Couloigner, Vincent; Loundon, Natalie; Garabédian, Noël (EDP Sciences, 2021)
      Le dépistage néonatal de la surdité doit être systématiquement proposé aux familles en maternité depuis l’arrêté du 23 avril 2012. La justification de ce dépistage repose sur une prévalence élevée de la surdité (autour de ...
    • Les nouvelles maladies héréditaires du métabolisme du programme français de dépistage néonatal 

      Touati, Guy; Gorce, Magali; Oliver-Petit, Isabelle; Broué, Pierre; Ausseil, Jérôme (EDP Sciences, 2021)
      Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hétérogènes. Le retard diagnostique est fréquent, conduisant souvent au décès du patient ou à de graves séquelles. Certaines ...
    • Dépistage de l’hypothyroïdie congénitale 

      Léger, Juliane (EDP Sciences, 2021)
      L’hypothyroïdie congénitale est une maladie due à une sécrétion insuffisante d’hormones thyroïdiennes. Les causes sont multiples, mais les plus fréquentes sont dues à une anomalie de développement de la glande thyroïde ou ...