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dc.contributor.authorAllamand, Valérie-
dc.date.accessioned2022-09-09T09:16:04Z
dc.date.available2022-09-09T09:16:04Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationAllamand, Valérie ; L’intérêt d’inclure l’analyse SMA dans les panels NGS de maladies neuromusculaires, Med Sci (Paris), Vol. 36, N° HS ; p. 51-52 ; DOI : 10.1051/medsci/2020209
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/11681
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLu pour vous
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.uri
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 36, N° HS; p. 51-52
dc.subject.meshSéquençage nucléotidique à haut débitfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshAmyotrophie spinalefr
dc.subject.meshMaladies neuromusculairesfr
dc.titleL’intérêt d’inclure l’analyse SMA dans les panels NGS de maladies neuromusculairesfr
dc.title.alternativeIncorporating spinal muscular atrophy analysis by next-generation sequencing into a comprehensive multigene panel for neuromuscular disordersen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationCentre de Recherche en Myologie, Sorbonne Université, Inserm UMRS 974, Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière , Paris , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2020209
dc.identifier.pmid33427636


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