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Voici les éléments 1-10 de 16
Un rôle pour les astrocytes dans les déficiences intellectuelles ?
(EDP Sciences, 2020)
Modifications ondulantes du protéome du plasma humain au long de la vie
(EDP Sciences, 2020)
Rétinopathie du prématuré : de la prévention au traitement
(EDP Sciences, 2020)
La rétinopathie du prématuré (ROP) est la principale cause évitable de cécité infantile. Son incidence augmente avec la survie de nouveau-nés extrêmement prématurés. La ROP est une pathologie multi-factorielle du développement ...
Organoïdes sécréteurs d’insuline : Des « super-îlots » comme premier pas vers le pancréas bioartificiel
(EDP Sciences, 2020)
La greffe d’îlots pancréatiques permet de remplacer les cellules β de manière
minimalement invasive
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, et d’améliorer significativement la qualité de vie des patients présentant un diabète de ...
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie
(EDP Sciences, 2020)
L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...
Influence de la mécanique des fluides sur la formation des métastases
(EDP Sciences, 2020)
La suite d’évènements menant à l’apparition de métastases est appelée « cascade métastatique ». L’étude récente de la composante biomécanique de cette cascade a révélé le rôle central des liquides biologiques dans la ...
Sur les origines inflammatoires de la DMLA
(EDP Sciences, 2020)
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est une maladie multifactorielle hautement héréditaire qui survient chez le sujet âgé et est causée par une combinaison de facteurs de risques génétiques et environnementaux. ...
Variations pathogènes de NDE1 et microlissencéphalie : De la pathologie au développement cérébral normal
(EDP Sciences, 2020)
Les variants pathogènes du gène
NDE1
sont responsables de microlissencéphalies chez l’homme et constituent le déficit de la neurogenèse le plus sévère décrit à ce jour. Le gène
NDE1
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