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dc.contributor.authorCampana-Salort, Emmanuelle-
dc.contributor.authorEspil-Taris, Caroline-
dc.contributor.authorPrigent, Hélène-
dc.contributor.authorde Antonio, Marie-
dc.contributor.authorLebrun-Vignes, Bénédicte-
dc.contributor.authorTiffreau, Vincent-
dc.contributor.authorHonnet, Géraldine-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:32:55Z
dc.date.available2020-12-07T10:32:55Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationCampana-Salort, Emmanuelle ; Espil-Taris, Caroline ; Prigent, Hélène ; de Antonio, Marie ; Lebrun-Vignes, Bénédicte ; Tiffreau, Vincent ; Honnet, Géraldine ; Quel suivi pour les traitements innovants ?, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° HS ; p. 54-56 ; DOI : 10.1051/medsci/2019053
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10564
dc.description.abstractSuivre les bénéfices et la tolérance d’une thérapie innovante constitue un exercice relativement récent dans le champ des maladies neuromusculaires. Fonction respiratoire, capacités musculaires et fonctionnelles, qualité de vie, effets indésirables, pour chaque paramètre à évaluer s’esquisse un panel de mesures idéales.fr
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLes ateliers JRC 2018
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° HS; p. 54-56
dc.subject.meshSystèmes de signalement des effets indésirables des médicamentsfr
dc.subject.meshSurveillance des médicamentsfr
dc.subject.meshEffets secondaires indésirables des médicamentsfr
dc.subject.meshÉtudes de suivifr
dc.subject.meshGlycogénose de type IIfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLocomotionfr
dc.subject.meshMonitorage physiologiquefr
dc.subject.meshMaladies neuromusculairesfr
dc.subject.meshEnregistrementsfr
dc.subject.meshPlan de recherchefr
dc.subject.meshRespirationfr
dc.subject.meshTests de la fonction respiratoirefr
dc.subject.meshTraitements en cours d'évaluationfr
dc.subject.meshRésultat thérapeutiquefr
dc.subject.meshalpha-Glucosidasefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.subject.meshnormesfr
dc.subject.meshdiagnosticfr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshtraitement médicamenteuxfr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.subject.mesheffets des médicaments et substances chimiquesfr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.titleQuel suivi pour les traitements innovants ?fr
dc.title.alternativeWhich follow-up for innovative treatments?en
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationCentre de Référence des maladies neuromusculaires Marseille, FiInemus, Marseille, France
dc.contributor.affiliationCentre de Référence des maladies neuromusculaires, Bordeaux, France
dc.contributor.affiliationCentre de Référence des maladies neuromusculaires, Garches, France
dc.contributor.affiliationCentre de Référence des maladies neuromusculaires Pitié-Salpêtrière, Institut de myologie, Paris, France
dc.contributor.affiliationCentre régional de pharmacovigilance, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France
dc.contributor.affiliationCentre de Référence des maladies neuromusculaires, Lille, France
dc.contributor.affiliationDirectrice du développement Généthon, Évry, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019053
dc.identifier.pmid30943166


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