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    • Clinique : Qualité de vie : Un prédicteur de mortalité dans l’insuffisance respiratoire sévère 

      Réveillère, Christian (EDP Sciences, 2019)
    • Le colloque annuel de la FSHD Society s’invite à Marseille 

      Magdinier, Frédérique; Nguyen, Karine; Attarian, Shahram (EDP Sciences, 2019)
      Les 19 et 20 juin 2019, la conférence internationale sur la recherche dans la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD) a eu lieu à Marseille. La rencontre rassemblant 180 participants, ...
    • La kinésithérapie libérale face à la dystrophie musculaire de Duchenne en Martinique 

      Tournier, Simon; Cantacuzene, Maël; Barnay, José-Luis; Sarrazin, Elisabeth (EDP Sciences, 2019)
    • Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature 

      Gargaun, Elena (EDP Sciences, 2019)
      Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale (SMA ou spinal muscular atrophy) ...
    • Relabellisation de la Filière FILNEMUS : des objectifs ambitieux à l’horizon 2019-2023 

      Attarian, Shahram; Salort-Campana, Emmanuelle (EDP Sciences, 2019)
    • Le réseau européen de référence pour les maladies neuromusculaires rares (EURO-NMD) : De sa constitution à ses premiers pas 

      Evangelista, Teresinha (EDP Sciences, 2019)
      Il est bien établi que le nombre réduit de patients atteints d’une maladie rare (MR), la dispersion géographique de ceux-ci ainsi que le nombre réduit d’experts constituent des obstacles au diagnostic, à l’accès aux soins, ...
    • Thérapie cellulaire des maladies musculaires : Un avenir à l’aune d’une comparaison des progéniteurs 

      Vilquin, Jean-Thomas; Braun, Serge (EDP Sciences, 2019)
      Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ...
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