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dc.contributor.authorAbeywickrama-Samarakoon, Natali-
dc.contributor.authorCortay, Jean-Claude-
dc.contributor.authorSureau, Camille-
dc.contributor.authorAlfaiate, Dulce-
dc.contributor.authorLevrero, Massimo-
dc.contributor.authorDény, Paul-
dc.date.accessioned2019-11-05T12:46:39Z
dc.date.available2019-11-05T12:46:39Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationAbeywickrama-Samarakoon, Natali ; Cortay, Jean-Claude ; Sureau, Camille ; Alfaiate, Dulce ; Levrero, Massimo ; Dény, Paul ; Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg, Med Sci (Paris), , Vol. 34, N° 10 ; p. 833-841 ; DOI : 10.1051/medsci/2018209
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9873
dc.description.abstractLe virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminantes aux formes chroniques de fibroses du foie (cirrhose), qui peuvent conduire à un carcinome hépatocellulaire. Une originalité de l’HDV repose sur la ressemblance de son génome avec celui des viroïdes, des agents infectieux des plantes constitués de petits ARN circulaires non encapsidés. Dépourvu de toute activité réplicase virale, l’HDV doit utiliser l’activité ARN polymérase-ADN dépendante de la cellule qu’il infecte pour répliquer son ARN génomique. Comment dès lors, cette réplication se réalise ? Nous aborderons dans cette revue les principales étapes de la transcription et de la réplication de ces ARN viraux.fr
dc.description.abstractHepatitis delta virus (HDV) is a mammalian defective virus. Its genome is a small single-stranded circular RNA of approximately 1,680 nucleotides. To spread, HDV relies on hepatitis B virus envelope proteins that are needed for viral particle assembly and egress. Severe clinical features of HBV-HDV infection include acute fulminant hepatitis and chronic liver fibrosis leading to cirrhosis and hepatocellular carcinoma. One uniqueness of HDV relies on its genome similarity to viroids, small plant infectious uncoated RNAs. Devoid of viral replicase activity, HDV has to use host DNA-dependant RNA Pol II to replicate its genomic RNA. Thus, one can ask how does this replication occur? We describe first here the major steps of the viral RNA transcription and replication and then we detail the role of the Small HD protein in these processes, especially with regard to the Pol II recruitment.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 34, N° 10; p. 833-841
dc.subject.meshCarcinome hépatocellulairefr
dc.subject.meshHépatite Dfr
dc.subject.meshVirus de l'hépatite deltafr
dc.subject.meshAntigènes de l'hépatite virale deltafr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshTumeurs du foiefr
dc.subject.meshRéplication viralefr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshvirologiefr
dc.subject.meshcomplicationsfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.titleRéplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAgfr
dc.title.alternativeHepatitis delta virus replication and the role of the small hepatitis delta protein S-HDAgen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm, U1052 - UMR CNRS 5286, Centre de recherche en cancérologie de Lyon, Lyon, France
dc.contributor.affiliationLaboratoire de virologie moléculaire, Inserm UMR S_1134, Institut National de Transfusion Sanguine, Paris, France
dc.contributor.affiliationDépartement de pathologie et immunologie, université de Genève, Suisse
dc.contributor.affiliationService d’hépato-gastroentérologie, Hôpital de la Croix Rousse, université Lyon-I, France
dc.contributor.affiliationLaboratoire de microbiologie clinique, groupe des Hôpitaux universitaires de Paris-Seine Saint Denis, UFR santé médecine, biologie humaine, université Paris 13, Bobigny, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2018209
dc.identifier.pmid30451678


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