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Voici les éléments 1-10 de 17
Bases alternatives et organismes synthétiques : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Alternative bases that can fit into the DNA double helix have now been used in vivo to direct the synthesis of proteins incorporating unnatural amino acids. This bioengineering feat is significant at both the conceptual ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Ingénierie du génome bactérien grâce à l’outil CRISPR/Cas12a
(EDP Sciences, 2018)
Mucoviscidose : dans la ligne des miR
(EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...
Progrès de la thérapie génique : Espoirs pour le syndrome d’Usher
(EDP Sciences, 2018)
La perte de l’audition et/ou de la fonction d’équilibration est un problème de santé publique majeur. La surdité touche des millions de personnes dans le monde. Leur prise en charge actuelle repose sur une réhabilitation ...
Tim-3 : Biomarqueur et cible thérapeutique en cancérologie
(EDP Sciences, 2018)
Les lymphocytes T (LT) exprimant de multiples molécules de co-stimulation inhibitrices (PD-1, Tim-3, Lag-3, etc.) perdent leur activité anti-tumorale. PD-1 est une cible thérapeutique majeure dans le traitement du cancer, ...