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    • Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
      Recently, a systematic (but limited) search for rare variants implicated in adult height, a highly polygenic trait, has uncovered a number of new variants for which the effect size is inversely correlated with the minor ...
    • Des insulines pour orchestrer la croissance 

      Boone, Emilie; Boulan, Laura; Andersen, Ditte S.; Romero, Nuria; Léopold, Pierre; Colombani, Julien (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
      Pourquoi possédons-nous deux bras de la même longueur ? Cette question simple renvoie à l’un des domaines de la biologie du développement qui tente de comprendre comment la croissance de chaque organe est coordonnée pour ...
    • Les microARN : Nouveaux acteurs dans la physiopathologie de la sclérose en plaques 

      Jagot, Ferdinand; Davoust, Nathalie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
      La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune inflammatoire et démyélinisante dont l’étiologie reste mal connue. L’étude des microARN (miARN) apporte un éclairage nouveau sur les mécanismes physiopathologiques ...
    • Prévenir la transmission des mutations de l’ADN mitochondrial par don de cytoplasme : où en est-on ? 

      Steffann, Julie; Bonnefont, Jean-Paul; Frydman, Nelly (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
      L’annonce récente de la naissance d’un enfant issu d’un transfert du fuseau méiotique d’un ovocyte d’une patiente porteuse d’une mutation de l’ADN mitochondrial vers un ovocyte d’une patiente non atteinte (« donneuse de ...
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