Parcourir MS 2016 num. 12 par sujet "génétique"
Voici les éléments 1-7 de 7
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Altérations de l’épissage et maladies rares
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)La majorité des gènes codant des protéines chez l’homme sont soumis à l’épissage alternatif, le principal mécanisme permettant d’augmenter la diversité du transcriptome et du protéome. La régulation de l’épissage dépend ... -
Le facteur d’inhibition de la migration des macrophages (MIF), un régulateur de la réponse immunitaire innée néonatale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Immunité innée et maladies chez l’homme : De l’introgression archaïque à la sélection naturelle
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Les pressions de sélection exercées par les pathogènes ont participé à façonner la variabilité du génome humain au cours de notre évolution. Les approches de génétique évolutive et de génétique des populations permettent ... -
L’épissage des ARN pré-messagers : quand le splicéosome perd pied
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)L’épissage des ARN pré-messagers est une étape obligatoire pour l’assemblage de la très grande majorité des ARN messagers chez les organismes eucaryotes. Chez l’homme, chacun des gènes donne naissance à au moins deux ... -
La réactivation du génome d’HSV-1 de l’état de latence requiert la phosphorylation de l’hétérochromatine répressive
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Le rôle des protéines BET dans l’intégration des γ-rétrovirus
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Rôle des récepteurs NMDA endothéliaux dans un modèle murin de sclérose en plaques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)