| dc.contributor.author | Goyenvalle, Aurélie | - |
| dc.contributor.author | Griffith, Graziella | - |
| dc.contributor.author | Avril, Aurélie | - |
| dc.contributor.author | Amthor, Helge | - |
| dc.contributor.author | Garcia, Luis | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-30T11:36:34Z | |
| dc.date.available | 2018-05-30T11:36:34Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.citation | Goyenvalle, Aurélie ; Griffith, Graziella ; Avril, Aurélie ; Amthor, Helge ; Garcia, Luis ; Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN, Med Sci (Paris), 2015, Vol. 31, N° 3 ; p. 253-256 ; DOI : 10.1051/medsci/20153103009 | |
| dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/8585 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
| dc.relation.ispartof | Nouvelles | |
| dc.rights | Article en libre accès | fr |
| dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
| dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2015, Vol. 31, N° 3; p. 253-256 | |
| dc.subject.mesh | Épissage alternatif | fr |
| dc.subject.mesh | Animaux | fr |
| dc.subject.mesh | Cognition | fr |
| dc.subject.mesh | ADN | fr |
| dc.subject.mesh | Thérapie génétique | fr |
| dc.subject.mesh | Humains | fr |
| dc.subject.mesh | Souris | fr |
| dc.subject.mesh | Souris de lignée mdx | fr |
| dc.subject.mesh | Activité motrice | fr |
| dc.subject.mesh | Myopathie de Duchenne | fr |
| dc.subject.mesh | Oligonucléotides antisens | fr |
| dc.subject.mesh | Résultat thérapeutique | fr |
| dc.subject.mesh | génétique | fr |
| dc.subject.mesh | composition chimique | fr |
| dc.subject.mesh | usage thérapeutique | fr |
| dc.subject.mesh | méthodes | fr |
| dc.subject.mesh | physiologie | fr |
| dc.subject.mesh | physiopathologie | fr |
| dc.subject.mesh | psychologie | fr |
| dc.subject.mesh | thérapie | fr |
| dc.title | Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN | fr |
| dc.title.alternative | Functional correction and cognitive improvement in dystrophic mice using splice-switching tricyclo-DNA oligomers | en |
| dc.type | Article | |
| dc.contributor.affiliation | Université de Versailles St-Quentin, Inserm U1179, laboratoire Biothérapie des maladies du système neuromusculaire et LIA BAHN Centre scientifique de Monaco, 2, avenue de la Source de la Bièvre, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France | |
| dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20153103009 | |
| dc.identifier.pmid | 25855277 | |
