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Voici les éléments 1-2 de 2
HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...