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    • Altruisme dans la rétine : les bâtonnets nourrissent les cônes 

      Léveillard, Thierry; Van Dorsselaer, Alain; Sahel, José-Alain (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Coactivation d’AMPK et de mTORC1 : Exemple d’application thérapeutique de la létalité synthétique dans les leucémies aiguës myéloïdes 

      Tamburini, Jérôme; Poulain, Laury; Bouscary, Didier; Sujobert, Pierre (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Le facteur inhibant la migration des macrophages, une cytokine clé dans l’endométriose 

      Akoum, Ali; Khoufache, Khaled (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Interfaces cerveau-ordinateur, locked-in syndrome et troubles de la conscience 

      Lesenfants, Damien; Chatelle, Camille; Laureys, Steven; Noirhomme, Quentin (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La détection de signes de conscience chez des patients souffrant de graves lésions cérébrales constitue un véritable défi pour les cliniciens. Actuellement, la norme de référence pour le diagnostic clinique est l’évaluation ...
    • Prothèses rétiniennes : Des implants photovoltaïques à haute résolution 

      Lorach, Henri; Palanker, Équipe (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Réduire l’immunosuppression par les Treg avec des anticorps monoclonaux anti-GARP 

      Lucas, Sophie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Rôle et ciblage de l’intégrine α4β7 dans la physiopathologie des MICI et de l’infection par le VIH 

      Girard, Alexandre; Rochereau, Nicolas; Roblin, Xavier; Genin, Christian; Paul, Stéphane (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Les intégrines forment une grande famille de molécules impliquées dans de nombreux processus biologiques. Elles orchestrent les mécanismes d’adhésion entre cellules et matrice extracellulaire, dès le développement embryonnaire ...
    • Le syndrome de Prader-Willi en 2015 

      Tauber, Maïthé; Thuilleaux, Denise; Bieth, Éric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...
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