Parcourir MS 2015 num. 10 par auteur "Centre de référence du SPW, unité d’endocrinologie, obésité, maladies osseuses, génétique et gynécologie médicale, hôpital des enfants, CHU de Toulouse, 330 avenue de Grande-Bretagne, TSA 70034, 31059 Toulouse Cedex 9, France"

Voici les éléments 1-1 de 1

    • Le syndrome de Prader-Willi en 2015 

      Tauber, Maïthé; Thuilleaux, Denise; Bieth, Éric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...