Parcourir MS 2015 num. 02 par sujet "Syndromes néoplasiques héréditaires"
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La Cour suprême libère les gènes : Justifications économiques et juridiques – Impacts sur l’innovation et l’offre de santé
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)