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Voici les éléments 1-3 de 3
Myopathie GNE
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ...
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...