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Voici les éléments 1-4 de 4
Une mutation hétérozygote de SH3BP2 amplifie la réponse inflammatoire à l’infection des macrophages dans un modèle de chérubisme chez la souris
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
Comorbidité entre la dépression et l’addiction : Vers une cible moléculaire commune ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...