Recherche
Voici les éléments 1-4 de 4
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
Les protéines de la famille TSC-22D : De nouveaux régulateurs de l’homéostasie cellulaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les protéines TSC-22D (TGF-β-stimulated clone-22 domain) forment une famille comportant 18 membres à ce jour. Parmi ceux-ci, la protéine GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper), qui possède un rôle de médiateur des ...
Les galectines : Des lectines pas comme les autres
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les galectines forment une famille de lectines animales solubles caractérisées par leur domaine de liaison aux sucres, conservé au cours de l’évolution, et leur affinité pour des glycoconjugués contenant des β-galactosides. ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...