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Voici les éléments 1-10 de 11
Rôle de certains additifs alimentaires dans l’apparition d’une inflammation intestinale et du syndrome métabolique chez la souris
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une implication des fibres sérotoninergiques qui va au-delà des dyskinésies induites par la L-DOPA
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’intolérance musculaire aux statines
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
L’hypercholestérolémie est un facteur de risque majeur dans le développement des maladies cardiovasculaires. L’enquête canadienne sur les mesures de santé de 2012-2013 révèle une dyslipidémie chez 38 % des répondants de ...
Efficacité et sécurité du traitement par thérapie génique des patients atteints du syndrome de Wiskott-Aldrich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Pax3 et Pax7 : gardiens du développement craniofacial
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La construction des pensées française et américaine sur la question des drogues : Du parallélisme des origines au tournant des années trente
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le présent article retrace les principales étapes des pensées française et américaine sur la question des drogues entre la deuxième moitié du xixe siècle et la fin du xxe. Il met en évidence le relatif parallélisme des ...
La transition épithélio-mésenchymateuse et la fibrose du transplant rénal
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) est un processus par lequel les cellules épithéliales différenciées subissent une conversion phénotypique et acquièrent un phénotype de cellules mésenchymateuses. Outre la ...
L’enfer après le plaisir : Contribution de l’habénula latérale aux symptômes dépressifs des drogues
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Vaccination contre l’hépatite B
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les vaccins contre le virus de l’hépatite B (VHB) sont disponibles depuis 1981 en France. Au premier vaccin, d’origine plasmatique, ont rapidement succédé les vaccins recombinants, produits par génie génétique, seuls ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...