Il y a 7 ans, l’Observatoire français des dystrophies myotoniques, DM-Scope, était lancé pour améliorer la connaissance et la prise en charge des dystrophies myotoniques dont l’expression clinique extrêmement variable ...

Les intégrines forment une grande famille de molécules impliquées dans de nombreux processus biologiques. Elles orchestrent les mécanismes d’adhésion entre cellules et matrice extracellulaire, dès le développement embryonnaire ...

La détection de signes de conscience chez des patients souffrant de graves lésions cérébrales constitue un véritable défi pour les cliniciens. Actuellement, la norme de référence pour le diagnostic clinique est l’évaluation ...

Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...

En interagissant spécifiquement avec des protéines, les phosphoinositides organisent de manière spatio-temporelle la formation de complexes protéiques impliqués dans le contrôle de la signalisation intracellulaire, du ...

Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...

L’angiogenèse correspond à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins au cours du développement et chez l’adulte. Les mécanismes moléculaires et cellulaires de ce processus sont piratés au cours de l’angiogenèse tumorale, ...

La transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) est un processus par lequel les cellules épithéliales différenciées subissent une conversion phénotypique et acquièrent un phénotype de cellules mésenchymateuses. Outre la ...