Parcourir médecine/sciences 2015 - Volume 31 par sujet "composition chimique"
Voici les éléments 1-18 de 18
-
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
Le criblage à Roscoff : Une recherche d’inhibiteurs de kinases tournée vers la mer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les scientifiques de la station biologique de Roscoff (SBR) travaillent depuis plusieurs dizaines d’années sur la régulation de la division cellulaire en utilisant, comme modèles, des organismes marins. Ceci a notamment ... -
Les galectines : Des lectines pas comme les autres
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les galectines forment une famille de lectines animales solubles caractérisées par leur domaine de liaison aux sucres, conservé au cours de l’évolution, et leur affinité pour des glycoconjugués contenant des β-galactosides. ... -
Le génome intime… et en trois dimensions
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Au cours de la dernière décennie, les différentes techniques dites de capture de la conformation des chromosomes (3C) ont accéléré notre compréhension de l’architecture nucléaire des cellules eucaryotes. Couplées aux ... -
L’émail : Un autoassemblage unique dans le monde du minéral
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)L’émail est un tissu unique chez les vertébrés, acellulaire, formé sur un échafaudage matriciel labile et hyperminéralisé. Les cellules épithéliales responsables de sa formation sont les améloblastes. Ces derniers sécrètent ... -
L’imagerie fonctionnelle des neurones individuels au sein de réseaux complexes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Mécanismes fondamentaux de formation de fibres amyloïdes par la protéine α-synucléine dans la maladie de Parkinson : Modélisation quantitative
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Myopathie GNE
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ... -
Les NADPH oxydases, Nox : Une nouvelle famille d’isoenzymes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La famille des NADPH oxydases, Nox, chez l’homme, est composée de sept isoenzymes, cinq Nox et deux Duox (dual oxidase). Leur unique fonction est de réduire l’oxygène moléculaire pour synthétiser l’anion superoxyde et les ... -
Un nouveau rôle pour le canal ionique TRPV1 dans l’activation des lymphocytes T CD4
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Perméabilité optimale des aquaporines : Une histoire de forme ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les aquaporines sont des protéines transmembranaires omniprésentes dans le corps humain. Insérées dans les membranes cellulaires, elles jouent un rôle important dans la filtration, l’absorption et la sécrétion des fluides. ... -
Prévenir la progression de la pathologie Tau par immunothérapie passive
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Propriétés et rôles biologiques des protéines TET au cours du développement et de l’hématopoïèse
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La méthylation de l’ADN est associée à de nombreux processus biologiques et concerne la méthylation de la cytosine en position 5 (5-mC). Un mécanisme actif de déméthylation, jusqu’alors discuté, a été mis en évidence en ... -
Les protéines de la famille TSC-22D : De nouveaux régulateurs de l’homéostasie cellulaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les protéines TSC-22D (TGF-β-stimulated clone-22 domain) forment une famille comportant 18 membres à ce jour. Parmi ceux-ci, la protéine GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper), qui possède un rôle de médiateur des ... -
Syndrome de Chanarin-Dorfman : Quand la myopathie et l’atteinte cutanée ne font qu’un
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Le syndrome de Chanarin-Dorfman (CDS) est une entité rare entraînant une ichtyose congénitale et une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus (peau, foie, muscle…). Une anomalie dans le gène ABHD5 ... -
Synthèse orientée vers la diversité structurale pour explorer le vivant
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La synthèse orientée vers la diversité structurale vise à combler des « espaces chimiques » tridimensionnels laissés inoccupés par les chimiothèques traditionnelles. Grâce au développement de nouvelles stratégies de ... -
Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)