Parcourir médecine/sciences 2015 - Volume 31 par sujet "complications"
Voici les éléments 1-8 de 8
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Des kératines du cheveu dans l’émail dentaire : Le lien entre maladies capillaires et caries
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Dérégulation de l’hémostase dans les infections à filovirus
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les filovirus sont responsables d’infections à fort taux de létalité. Ces virus sont retrouvés dans les régions intertropicales d’Afrique et d’Asie ou ils circulent dans leurs réservoirs présumés, les chauves-souris ... -
Les explorations des muscles respiratoires sont-elles utiles pour poser l’indication d’une étude du sommeil chez l’enfant neuromusculaire ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Le facteur inhibant la migration des macrophages, une cytokine clé dans l’endométriose
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
L’IRIS : Une réaction inflammatoire paradoxale chez les patients traités simultanément pour une tuberculose et une infection par le VIH
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Le traitement des patients co-infectés par le bacille de la tuberculose et le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est fréquemment compliqué par la survenue d’un syndrome inflammatoire de reconstitution immune (IRIS), ... -
miR-122 continue de nous surprendre
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Progrès récents dans la génétique de l’hyperaldostéronisme primaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)L’hyperaldostéronisme primaire est la forme la plus fréquente d’hypertension artérielle secondaire. Les principales causes en sont les adénomes produisant de l’aldostérone et les hyperplasies bilatérales des surrénales. ... -
Le syndrome de Prader-Willi en 2015
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...