Parcourir médecine/sciences 2015 vol.31 par sujet "Polymorphisme de nucléotide simple"
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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
Les bacilles de la tuberculose bovine : Une évolution aux dépens de la transmissibilité chez l’homme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Des fragments d’ADN synthétisés par l’ADN polymérase α modifient notre génome
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Le polymorphisme génétique du CD36, un lipido-récepteur, est-il un facteur prédictif de l’obésité à l’âge adulte ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)