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Parcourir médecine/sciences 2015 - Volume 31 par sujet "Modèles animaux de maladie humaine"

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    • Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington 

      Merienne, Nicolas; Déglon, Nicole (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
    • Comorbidité entre la dépression et l’addiction : Vers une cible moléculaire commune ? 

      Arango-Lievano, Margarita; Kaplitt, Michael G. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La dépression est le trouble mental le plus souvent associé aux addictions. La prévalence de la dépression parmi les patients souffrant d’une addiction est de 30 %. Cette forte comorbidité suggère l’existence de voies ...
    • Enfermé dehors : Traitement de l’hépatite C chronique par un inhibiteur d’entrée 

      Mailly, Laurent; Zeisel, Mirjam B.; Baumert, Thomas F. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Une implication des fibres sérotoninergiques qui va au-delà des dyskinésies induites par la L-DOPA 

      Beaudoin-Gobert, Maude; Tremblay, Léon; Sgambato-Faure, Véronique (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Les mastocytes aggravent le choc septique chez la souris en inhibant la phagocytose des macrophages péritonéaux 

      Gautier, Grégory; Launay, Pierre (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Une mutation hétérozygote de SH3BP2 amplifie la réponse inflammatoire à l’infection des macrophages dans un modèle de chérubisme chez la souris 

      Deckert, Marcel; Prod’Homme, Virginie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Myopathie GNE 

      Urtizberea, J. Andoni; Béhin, Anthony (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ...
    • Le poisson zèbre : Un modèle d’étude des dystrophies musculaires congénitales 

      Ryckebüsch, Lucile (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ...
    • Prévenir la progression de la pathologie Tau par immunothérapie passive 

      Ozmen, Laurence; Collin, Ludovic (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Regard à travers le danio pour mieux comprendre les interactions hôte/pathogène 

      Bernut, Audrey; Lutfalla, Georges; Kremer, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Le danio (zebrafish, poisson zèbre) offre de nombreux avantages qui ont motivé et validé son utilisation récente pour étudier la virulence de plusieurs pathogènes humains. Son système immunitaire, homologue à celui des ...
    • Transplantation d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches dans le foie de souris : Un nouveau modèle murin d’infection par le virus de l’hépatite C 

      Carpentier, Arnaud; Jake Liang, T. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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