Parcourir médecine/sciences 2015 - Volume 31 par sujet "Dépistage génétique"
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Chroniques génomiques - 23andMe ou comment (très bien) valoriser ses clients
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)The announcement of several deals between the DTC genetics firm 23andMe and Genentech, Pfizer and other corporations reveals the real business model of the company: selling access to sets of characterized patients for ... -
Chroniques génomiques - Séquencer les bébés ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)An extension of newborn screening to genome sequencing is now feasible but raises a number of scientific, organisational and ethical issues. This is being explored in discussions and in several funded trials, in order to ... -
La Cour suprême libère les gènes : Justifications économiques et juridiques – Impacts sur l’innovation et l’offre de santé
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Diagnostics génétiques : Droit de ne pas savoir ou devoir de savoir ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Recherche cibles, désespérément : Chroniques génomiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)In clinical oncology, obtaining sequence data from tumour samples has become practical in terms of logistics, turnover time and costs. The major issue now is the interpretation of this sequence to define actionable targets, ... -
Le syndrome de Prader-Willi en 2015
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...