• Myopathie GNE 

      Urtizberea, J. Andoni; Béhin, Anthony (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ...
    • Les NADPH oxydases, Nox : Une nouvelle famille d’isoenzymes 

      Chuong Nguyen, Minh Vu; Lardy, Bernard; Paclet, Marie-Hélène; Rousset, Francis; Berthier, Sylvie; Baillet, Athan; Grange, Laurent; Gaudin, Philippe; Morel, Françoise (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La famille des NADPH oxydases, Nox, chez l’homme, est composée de sept isoenzymes, cinq Nox et deux Duox (dual oxidase). Leur unique fonction est de réduire l’oxygène moléculaire pour synthétiser l’anion superoxyde et les ...
    • Perméabilité optimale des aquaporines : Une histoire de forme ? 

      Gravelle, Simon; Joly, Laurent; Detcheverry, François; Ybert, Christophe; Cottin-Bizonne, Cécile; Bocquet, Lydéric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Les aquaporines sont des protéines transmembranaires omniprésentes dans le corps humain. Insérées dans les membranes cellulaires, elles jouent un rôle important dans la filtration, l’absorption et la sécrétion des fluides. ...
    • Les protéines de la famille TSC-22D : De nouveaux régulateurs de l’homéostasie cellulaire ? 

      Pépin, Aurélie; Biola-Vidamment, Armelle; Latré de Laté, Perle; Espinasse, Marie-Alix; Godot, Véronique; Pallardy, Marc (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Les protéines TSC-22D (TGF-β-stimulated clone-22 domain) forment une famille comportant 18 membres à ce jour. Parmi ceux-ci, la protéine GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper), qui possède un rôle de médiateur des ...