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dc.contributor.authorCouronné, Lucile-
dc.contributor.authorBastard, Christian-
dc.contributor.authorBernard, Olivier A.-
dc.date.accessioned2018-04-24T12:58:50Z
dc.date.available2018-04-24T12:58:50Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationCouronné, Lucile ; Bastard, Christian ; Bernard, Olivier A. ; Mutations récurrentes des gènes RHOA et FYN dans les lymphomes T périphériques, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 5 ; p. 488-492 ; DOI : 10.1051/medsci/20143005005
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8388
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° 5; p. 488-492
dc.subject.meshTransformation cellulaire néoplasiquefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshAnalyse de mutations d'ADNfr
dc.subject.meshFréquence d'allèlefr
dc.subject.meshSéquençage nucléotidique à haut débitfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLymphome T périphériquefr
dc.subject.meshépidémiologiefr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshProtéines proto-oncogènes c-fynfr
dc.subject.meshProtéine G RhoAfr
dc.titleMutations récurrentes des gènes RHOA et FYN dans les lymphomes T périphériquesfr
dc.title.alternativeRecurrent mutations in RHOA and FYN in peripheral T cell lymphomasen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService d’hématologie adulte, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (APHP), hôpital Necker, Paris, France
dc.contributor.affiliationInserm UMR1163, CNRS ERL 8254, Institut Imagine, Paris, France
dc.contributor.affiliationUniversité Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France
dc.contributor.affiliationInserm U918, Université de Rouen, Centre Henri Becquerel, Rouen, France
dc.contributor.affiliationInserm U985, Villejuif, France
dc.contributor.affiliationUniversité Paris-Sud, Orsay, France
dc.contributor.affiliationInstitut Gustave Roussy, Villejuif, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20143005005
dc.identifier.pmid24939529


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