Recherche
Voici les éléments 1-7 de 7
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
Cils et kystes rénaux
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ...
Syndrome de Bardet-Biedl : cils et obésité : De la génétique aux approches intégratives
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le cil primaire est un organite spécialisé, présent à la surface de la plupart des cellules eucaryotes, dont la fonction principale est de détecter, intégrer et transmettre les signaux intra- et extracellulaires. Son ...
De nouvelles fonctions extraciliaires pour les protéines ciliaires : Quelles conséquences sur l’apparition de ciliopathies ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les protéines ciliaires ont initialement été caractérisées comme essentielles au bon fonctionnement des cils et sont impliquées dans les ciliopathies. Cependant, certains défauts cellulaires associés à leur dérégulation ...
Le cil primaire, orchestrateur de la morphogenèse cérébrale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Dès le début des années 1960, des cils primaires, dits vestigiaux, ont été décrits dans le cerveau des mammifères. Plus récemment, des atteintes cérébrales ont été mises en évidence dans nombre de ciliopathies. Aujourd’hui, ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...