Recherche
Voici les éléments 1-8 de 8
Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les lymphocytes B : Une cible prometteuse pour traiter l’athérosclérose ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle. Il est bien établi que certaines cellules immunitaires (macrophages, lymphocytes T, etc.) interviennent dans la progression de l’athérosclérose. ...
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
Utilisation de l’ARN interférence dans le traitement de l’amylose héréditaire due à une mutation de la transthyrétine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Pathologies de l’ADN mitochondrial et stratégies thérapeutiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
De multiples altérations peuvent affecter le génome mitochondrial et entraîner l’apparition de nombreuses maladies, pour la plupart neuromusculaires. Bien qu’à ce jour il n’existe aucun traitement efficace pour de telles ...
Le prurit : des avancées physiopathologiques considérables
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le prurit est défini comme « une sensation déplaisante qui provoque le besoin de se gratter ». Il ne s’agit pas d’une douleur a minima. Il semble bien exister des pruricepteurs, mais leur distinction de la famille des ...
CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...