L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle. Il est bien établi que certaines cellules immunitaires (macrophages, lymphocytes T, etc.) interviennent dans la progression de l’athérosclérose. ...

La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...

De multiples altérations peuvent affecter le génome mitochondrial et entraîner l’apparition de nombreuses maladies, pour la plupart neuromusculaires. Bien qu’à ce jour il n’existe aucun traitement efficace pour de telles ...

Le prurit est défini comme « une sensation déplaisante qui provoque le besoin de se gratter ». Il ne s’agit pas d’une douleur a minima. Il semble bien exister des pruricepteurs, mais leur distinction de la famille des ...

Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...