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Cils et morphogenèse cardiaque 

Diguet, Nicolas; Meilhac, Sigolène M. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
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Le prurit : des avancées physiopathologiques considérables 

Misery, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le prurit est défini comme « une sensation déplaisante qui provoque le besoin de se gratter ». Il ne s’agit pas d’une douleur a minima. Il semble bien exister des pruricepteurs, mais leur distinction de la famille des ...
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CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique 

Le Douce, Valentin; Cherrier, Thomas; Riclet, Raphaël; Rohr, Olivier; Schwartz, Christian (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...
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Rôle des longs ARN non codants dans le développement normal et pathologique 

Mathieu, Ève-Lyne; Belhocine, Mohamed; Dao, Lan T.M.; Puthier, Denis; Spicuglia, Salvatore (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Des analyses génomiques à grande échelle ont mis en évidence l’existence d’une multitude de longs ARN non codants (lncRNA). Bien que la fonction de la majorité de ces lncRNA reste à l’heure actuelle inexplorée, il semble ...
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La lumière comme stimulant de l’activité cognitive cérébrale 

Vandewalle, Gilles (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La lumière régule de multiples fonctions non visuelles circadiennes, neuroendocriniennes et comportementales, et transmet un signal qui stimule fortement l’éveil et la cognition. Cet article de revue rassemble une série ...
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Le déficit en alpha-1-antitrypsine 

Bouchecareilh, Marion (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
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Du fer et du soufre dans les protéines : Comment la cellule construit-elle les cofacteurs fer-soufre essentiels à son fonctionnement ? 

Py, Béatrice; Barras, Frédéric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les centres fer-soufre (Fe-S) sont des groupements prosthétiques présents dans de très nombreuses protéines chez la plupart des organismes vivants. À titre d’exemple, la bactérie Escherichia coli synthétise plus de 130 ...
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Rôle de l’heme regulated inhibitor (HRI) dans la résistance à l’apoptose 

Joncas, France-Hélène; Adjibade, Pauline; Mazroui, Rachid (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...
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