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Voici les éléments 41-50 de 52
Implication des corps nucléaires PML dans l’immunité intrinsèque et innée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
PML (promyelocytic leukemia), appelée aussi TRIM19 (tripartite motif protein 19), est une protéine impliquée dans l’organisation des corps nucléaires PML (CN PML). Ces structures multiprotéiques sont associées à la matrice ...
Pin1 : une peptidyl-prolyl cis-trans isomérase multifonctionnelle et une cible anticancéreuse prometteuse
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les modifications post-traductionnelles sont essentielles pour contrôler finement les fonctions cellulaires des protéines. Un mécanisme peu connu, la peptidyl-prolyl cis-trans isomérisation, joue également un rôle dans la ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Chémobiologie à l’happy hour : La levure comme modèle de criblage pharmacologique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Depuis sa découverte et sa description par Louis Pasteur, la levure Saccharomyces cerevisiae, qui était utilisée de manière empirique depuis des millénaires pour la panification et la fermentation des sucres en alcool, est ...
La révolution des CRISPR est en marche
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Construction d’un embryon de vertébré à partir de deux gradients de morphogènes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...
Rôle des longs ARN non codants dans le développement normal et pathologique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Des analyses génomiques à grande échelle ont mis en évidence l’existence d’une multitude de longs ARN non codants (lncRNA). Bien que la fonction de la majorité de ces lncRNA reste à l’heure actuelle inexplorée, il semble ...
Syllogomanie moléculaire : l’ADN non codant enrichit le jeu des possibles
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Il était admis, jusqu’à très récemment, qu’un nouveau gène codant une nouvelle protéine ne pouvait avoir comme origine qu’un gène préexistant, une combinaison de fragments de gènes, ou un transfert horizontal de gène à ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...