PML (promyelocytic leukemia), appelée aussi TRIM19 (tripartite motif protein 19), est une protéine impliquée dans l’organisation des corps nucléaires PML (CN PML). Ces structures multiprotéiques sont associées à la matrice ...

Les modifications post-traductionnelles sont essentielles pour contrôler finement les fonctions cellulaires des protéines. Un mécanisme peu connu, la peptidyl-prolyl cis-trans isomérisation, joue également un rôle dans la ...

Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...

Depuis sa découverte et sa description par Louis Pasteur, la levure Saccharomyces cerevisiae, qui était utilisée de manière empirique depuis des millénaires pour la panification et la fermentation des sucres en alcool, est ...

Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...

Des analyses génomiques à grande échelle ont mis en évidence l’existence d’une multitude de longs ARN non codants (lncRNA). Bien que la fonction de la majorité de ces lncRNA reste à l’heure actuelle inexplorée, il semble ...

Il était admis, jusqu’à très récemment, qu’un nouveau gène codant une nouvelle protéine ne pouvait avoir comme origine qu’un gène préexistant, une combinaison de fragments de gènes, ou un transfert horizontal de gène à ...

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...