JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2014
  • Parcourir médecine/sciences 2014 par auteur
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2014
  • Parcourir médecine/sciences 2014 par auteur
Ecoutez

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Parcourir médecine/sciences 2014 par auteur "Jordan, Bertrand"

  • 0-9
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

Trier par :

Ordre :

Résultats :

Voici les éléments 1-9 de 9

  • titre
  • date de publication
  • date de soumission
  • ascendant
  • descendant
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
    • Chroniques génomiques - De l’exome à l’avatar : vers une « oncologie de précision » ? 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      According to recent reports, the success rate of targeted therapy directed by “actionable mutations” found in tumour DNA is rather low (10 to 20%). Interesting attempts have been made to improve this by establishing mouse ...
    • Chroniques génomiques - Hétérogénéité des tumeurs : l’apport du séquençage sur cellules individuelles 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      The heterogeneity of tumours is now beginning to be documented precisely by single-cell new-generation sequencing. Recently published results on breast tumours show that each of the cells analysed displays a unique pattern ...
    • Chroniques génomiques - Les leçons inattendues d’Hiroshima 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      One of the initial motivations for the Genome project was to improve the detection of possible mutations in children of atomic bomb survivors. In fact it has proved very difficult to find any genetic effect in these ...
    • Chroniques génomiques - Les « gènes » de la schizophrénie 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      Very large-scale GWAS analyses confirm the genetic complexity of schizophrenia and provide some new leads to understand the etiology of the condition.
    • Chroniques génomiques - L’invasion des tests non invasifs 

      Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2014)
      Non-invasive prenatal testing is becoming commonplace, but, in addition, other tests using only a blood sample are being developed and will have a significant impact, notably in oncology.
    • Chroniques génomiques - Variants rares et explosion démographique 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      The abundance of rare variants in human DNA is the consequence of tremendous recent expansion of our population. Careful measurement of neutral variants in a European population points to more recent and more rapid expansion ...
    • Course à la lune en biologie : Chroniques génomiques 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      Three recent and very large projects aim to integrate several “omics” approaches in order to promote pro-active medicine and to create a “Wellness industry”.
    • Grandes manœuvres autour des profils génétiques en libre accès 

      Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2014)
    • Les retombées cliniques du séquençage de nouvelle génération : Chroniques génomiques 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      New-generation sequencing is already in routine clinical use, notably for the search of actionable mutations in oncology, and for non-invasive prenatal diagnostics. More applications are developing and will soon enter ...
      Recherche avancée

      Nos collections

      Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

      Parcourir

      Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette communautéPar date de publicationAuteursTitresSujets

      Mon compte

      Ouvrir une session

      Rapport d'activité

      Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
      Lexique iPubli
       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
       

       

       
      Sites du DSO (département Science Ouverte) :
      • Insermbiblio
      • MeSH bilingue
      • HAL-Inserm
      Nos partenaires :
      • Service des archives de l'Inserm
      • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
      Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
      Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13