Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...

Notre système visuel dispose d’une capacité limitée de traitement de l’information et, pour être efficace, il doit donc allouer ses ressources en priorité aux éléments les plus importants de l’environnement. Les principaux ...

Les cils, présents à la surface des cellules de nombreux eucaryotes, partagent une architecture commune qui peut se décliner en de nombreuses variations au sein d’une même espèce. La genèse des cils et la mise en place de ...

Les protéines ciliaires ont initialement été caractérisées comme essentielles au bon fonctionnement des cils et sont impliquées dans les ciliopathies. Cependant, certains défauts cellulaires associés à leur dérégulation ...

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...

Les exosomes sont des microvésicules dérivées des endosomes, contenant différents constituants cellulaire et sécrétées de façon active par de nombreux types cellulaires. Nous illustrons ici, à partir d’un exemple récent ...