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dc.contributor.authorJamilloux, Yvan-
dc.contributor.authorHenry, Thomas-
dc.date.accessioned2018-02-21T12:28:21Z
dc.date.available2018-02-21T12:28:21Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationJamilloux, Yvan ; Henry, Thomas ; Les inflammasomes : Plates-formes de l’immunité innée, Med Sci (Paris), 2013, Vol. 29, N° 11 ; p. 975-984 ; DOI : 10.1051/medsci/20132911013
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8211
dc.description.abstractL’homme est constamment exposé à des pathogènes et a développé un système immunitaire extrêmement complexe pour s’en défendre. Le système immunitaire inné constitue la première ligne de défense de l’organisme. Il a évolué pour reconnaître des motifs microbiens conservés (pathogen-associated molecular pattern, PAMP) grâce un ensemble de récepteurs (pattern recognition receptor, PRR). La reconnaissance de la plupart des PAMP par les PRR entraîne une réponse transcriptionnelle qui se traduit par la néosynthèse de centaines de protéines. L’inflammasome, quant à lui, est un complexe de l’immunité innée qui, en réponse à la détection de motifs microbiens ou de signaux de danger par certains PRR, conduit au contraire à l’activation spécifique d’une caspase inflammatoire, la caspase-1. La caspase-1 activée déclenche la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, telles que l’interleukine (IL)-1β et l’IL-18, ainsi qu’une mort cellulaire programmée appelée pyroptose. Dans cette revue, nous décrivons les récepteurs de l’inflammasome et leurs ligands, l’assemblage et le fonctionnement de ce complexe protéique, ainsi que le rôle de l’inflammasome dans les infections bactériennes et virales.fr
dc.description.abstractHuman beings are constantly exposed to pathogens. The innate immune system is the first line of defense against microbes. It has evolved to recognize conserved microbial motifs (PAMP or pathogen-associated molecular patterns) thanks to a limited array of receptors termed pattern recognition receptors (PRR). Upon activation, most PRR trigger a transcriptional response leading to neosynthesis of hundreds of genes. In contrast, engagement of various PRR in the recently identified inflammasome complexes lead to activation of a cysteine protease, caspase-1. This inflammatory caspase has a dual activity : it triggers the release of very potent proinflammatory cytokines IL-1β and IL-18 and, an hyperinflammatory cell death termed pyroptosis. In this review, we describe the inflammasome receptors and their ligands, the molecular mechanisms leading to the assembly of this innate immune platform and the role of the inflammasome during viral and bacterial infections.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2013, Vol. 29, N° 11; p. 975-984
dc.subject.meshApoptosefr
dc.subject.meshInfections bactériennesfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshCaspase-1fr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshCaspasesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunité innéefr
dc.subject.meshInflammasomesfr
dc.subject.meshInflammationfr
dc.subject.meshInterleukine-18fr
dc.subject.meshInterleukine-1 bêtafr
dc.subject.meshProtéines et peptides de signalisation intracellulairefr
dc.subject.meshRécepteurs de reconnaissance de motifs moléculairesfr
dc.subject.meshMaladies viralesfr
dc.titleLes inflammasomes : Plates-formes de l’immunité innéefr
dc.title.alternativeThe inflammasomes: platforms of innate immunityen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de médecine interne, centre hospitalo-universitaire de la Croix-Rousse, 103, Grande rue de la Croix Rousse, 69004 Lyon, France
dc.contributor.affiliationCentre international de recherche en infectiologie (CIRI), université de Lyon, Lyon, France
dc.contributor.affiliationInserm U1111, 21, avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, France
dc.contributor.affiliationCNRS, UMR 5308, Lyon, France
dc.contributor.affiliationÉcole normale supérieure, Lyon, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20132911013
dc.identifier.pmid24280500


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