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dc.contributor.authorMarchal, Julia-
dc.contributor.authorPerret, Martine-
dc.contributor.authorAujard, Fabienne-
dc.date.accessioned2018-02-06T15:00:49Z
dc.date.available2018-02-06T15:00:49Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationMarchal, Julia ; Perret, Martine ; Aujard, Fabienne ; La restriction calorique chez les primates , Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 12 ; p. 1081-1086 ; DOI : 10.1051/medsci/20122812018
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8002
dc.description.abstractLa restriction calorique est la seule intervention non génétique connue à ce jour pour ralentir l’apparition de pathologies liées à l’âge et augmenter la durée de vie moyenne et maximale chez plusieurs espèces. Son intérêt ne cesse de croître en particulier pour l’identification des mécanismes qui interviennent dans l’augmentation de la longévité. Contrairement aux études chez les modèles invertébrés et les rongeurs, qui ont permis de fournir certaines indications sur les mécanismes de la restriction calorique, l’efficacité de cette dernière en tant que protocole antivieillissement chez les primates n’a pas encore été totalement démontrée. Dans cette synthèse, nous présentons les avantages de l’utilisation des primates non humains comme modèles pertinents pour l’étude du vieillissement humain en général, et plus particulièrement dans le contexte d’interventions thérapeutiques applicables à l’homme, telles que la restriction calorique. En nous appuyant notamment sur des résultats longitudinaux chez le microcèbe (Microcebus murinus), nous soulignons l’importance des études sur les primates dans le contexte des recherches sur le vieillissement. Par ailleurs, nous présentons le potentiel de développement de molécules qui miment les effets bénéfiques constatés de la restriction calorique, permettant ainsi d’en reproduire les effets positifs, déjà constatés chez certaines espèces, sans imposer un régime hypocalorique.fr
dc.description.abstractCaloric restriction (CR) is the only non-genetic intervention known to date to slow the onset of age-related diseases and increase average and maximum lifespan in several species. Its interest is continually growing, particularly for the identification of mechanisms involved in increasing longevity. Unlike studies in invertebrate and rodent models have provided some indication about the mechanisms of the CR, the efficacy of CR as an anti-aging protocol in primates has not yet been fully established. In this review we present the advantages of using non human primates as relevant models to the study of human aging in general and specifically in the context of therapeutic interventions applicable to humans, such as CR. Through the longitudinal findings in the Grey Mouse Lemur (Microcebus murinus), we stress the importance of primate studies in the context of research on aging and their potential to advance the development of molecules which can mimic the beneficial effects of CR, already observed in some species, without imposing a reduced calorie diet.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 12; p. 1081-1086
dc.subject.meshVieillissementfr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshVieillissement précocefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshmédecine vétérinairefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshRestriction caloriquefr
dc.subject.meshCheirogaleidaefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLongévitéfr
dc.subject.meshMacacafr
dc.subject.meshModèles animauxfr
dc.subject.meshPrimatesfr
dc.titleLa restriction calorique chez les primatesfr
dc.title.alternativeCaloric restriction in primates: how efficient as an anti-aging approach?en
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationCNRS UMR 7179, mécanismes adaptatifs (des organismes aux communautés), Muséum national d’histoire naturelle, 1, avenue du Petit Château, 91800 Brunoy, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20122812018
dc.identifier.pmid23290408


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