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dc.contributor.authorRobert, Virginie-
dc.contributor.authorTriffaux, Emily-
dc.contributor.authorSavignac, Magali-
dc.contributor.authorPelletier, Lucette-
dc.date.accessioned2018-02-06T14:59:45Z
dc.date.available2018-02-06T14:59:45Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationRobert, Virginie ; Triffaux, Emily ; Savignac, Magali ; Pelletier, Lucette ; La signalisation calcique dans les lymphocytes T , Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 8-9 ; p. 773-779 ; DOI : 10.1051/medsci/2012288020
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7932
dc.description.abstractLa signalisation calcique est essentielle pour les fonctions des lymphocytes T (LT), y compris celles des lymphocytes Th2 (T helper 2). Les lymphocytes Th2 produisent les interleukines 4, 5 et 13 et sont impliqués dans les maladies allergiques. L’activation des LT est à l’origine d’une entrée de Ca2+ via les canaux ORAI, et vraisemblablement d’autres canaux. Parmi eux, les canaux dépendant du voltage (Cav1) sont décrits dans certains LT dont les Th2 où leur rôle a été démontré. Comme corollaire, l’inhibition des canaux Cav1 prévient l’asthme allergique expérimental impliquant les Th2. Dans cette revue, nous discuterons la singularité des réponses calciques selon le type de LT.fr
dc.description.abstractCalcium signaling is essential for all the functions of T lymphocytes, including those of Th2 cells. Th2 lymphocytes producing interleukins 4, 5 and 13 orchestrate allergic diseases including asthma. T-cell activation induces an influx of Ca2+ from the external medium through ORAI calcium channels although other calcium channels are likely to be involved. Among them, voltage-gated calcium (Cav1) channels have been reported in some T-cell subsets including Th2 cells. The inhibition of Cav1 channels abrogates T-cell receptor-driven calcium influx and interleukin production by Th2 cells. From a therapeutic point of view, the inhibition of Cav1 channels prevents Th2-dependent experimental allergic asthma. In this review, we will discuss the singularities of calcium responses depending upon the T-cell subset and its state of activation.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofRepères
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 8-9; p. 773-779
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAsthmefr
dc.subject.meshtraitement médicamenteuxfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.subject.meshInhibiteurs des canaux calciquesfr
dc.subject.meshpharmacologiefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshCanaux calciquesfr
dc.subject.meshdéficitfr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshCanaux calciques de type Lfr
dc.subject.meshSignalisation du calciumfr
dc.subject.meshCompartimentation cellulairefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshHypersensibilitéfr
dc.subject.meshInterleukinesfr
dc.subject.meshsécrétionfr
dc.subject.meshGlycoprotéines membranairesfr
dc.subject.meshProtéines membranairesfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshSouris knockoutfr
dc.subject.meshModèles immunologiquesfr
dc.subject.meshProtéines tumoralesfr
dc.subject.meshProtéine ORAI1fr
dc.subject.meshReceptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinasesfr
dc.subject.meshMolécule-1 d'interaction stromalefr
dc.subject.meshSous-populations de lymphocytes Tfr
dc.subject.meshLymphocytes auxiliaires Th2fr
dc.titleLa signalisation calcique dans les lymphocytes Tfr
dc.title.alternativeCalcium signaling in T lymphocytesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm U1043, centre de physiopathologie de Toulouse Purpan, place du Docteur Baylac, BP 3028, 31024 Toulouse Cedex 3
dc.contributor.affiliationCNRS U5282, université de Toulouse Paul Sabatier, Toulouse 31300, France
dc.contributor.affiliationGDR 2688, calcium et régulation des gènes dans les conditions normales et pathologiques, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012288020
dc.identifier.pmid22920880


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