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dc.contributor.authorDilly, Sébastien-
dc.contributor.authorPoncin, Sylvie-
dc.contributor.authorLamy, Cédric-
dc.contributor.authorLiégeois, Jean-François-
dc.contributor.authorSeutin, Vincent-
dc.date.accessioned2018-02-06T10:28:16Z
dc.date.available2018-02-06T10:28:16Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationDilly, Sébastien ; Poncin, Sylvie ; Lamy, Cédric ; Liégeois, Jean-François ; Seutin, Vincent ; Physiologie, pharmacologie et modélisation de canaux potassiques : Zoom sur les canaux SK, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 4 ; p. 395-402 ; DOI : 10.1051/medsci/2012284017
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7843
dc.description.abstractDifférents types de canaux potassiques sont impliqués dans le contrôle de l’activité neuronale. Parmi ceux-ci, les small conductance calcium-activated K+ channels (canaux SK) constituent une cible thérapeutique intéressante, car ils sous-tendent la posthyperpolarisation de durée moyenne qui limite l’excitabilité de divers types de neurones du système nerveux central. Une connaissance approfondie de la physiologie de ces canaux et la découverte de modulateurs non peptidiques, sélectifs et susceptibles de traverser la barrière hémato-encéphalique apparaissent donc aujourd’hui indispensables. Cela permettrait de développer de futurs médicaments utilisables dans des maladies cérébrales telles que celles liées à un dysfonctionnement des systèmes dopaminergiques et sérotoninergiques.fr
dc.description.abstractVarious types of ion channels are involved in the control of neuronal activity. Among them, SK channels represent an interesting therapeutic target. Indeed, they underlie medium duration after hyperpolarizations in many types of neurons, thus inhibiting cell excitability. A thorough knowledge of the physiology of these channels and the discovery of non-peptidic selective modulators able to cross the blood-brain barrier are essential in view of developing future drugs for brain diseases such as those related to a dysfunction of dopaminergic and serotonergic systems.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 4; p. 395-402
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshPotentiels de membranefr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshModèles biologiquesfr
dc.subject.meshModèles moléculairesfr
dc.subject.meshPotassiumfr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshInhibiteurs des canaux potassiquesfr
dc.subject.meshpharmacologiefr
dc.subject.meshCanaux potassiquesfr
dc.subject.meshagonistesfr
dc.subject.meshcomposition chimiquefr
dc.subject.meshCanaux potassiques calcium-dépendants de petite conductancefr
dc.subject.meshantagonistes et inhibiteursfr
dc.subject.meshSpécificité du substratfr
dc.titlePhysiologie, pharmacologie et modélisation de canaux potassiques : Zoom sur les canaux SKfr
dc.title.alternativePhysiology, pharmacology and modelling of potassium channels: focus on SK channelsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationLaboratoire de chimie pharmaceutique et centre interfacultaire de recherche du médicament (CIRM), université de Liège, 1, avenue de l’hôpital, 4000 Liège, Belgique
dc.contributor.affiliationLaboratoire de pharmacologie et GIGA-neurosciences, université de Liège, 1, avenue de l’hôpital, 4000 Liège, Belgique
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012284017
dc.identifier.pmid22549867


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