La recherche biomédicale à l’ère des tumorothèques : Point de vue des patients atteints de cancer

Abstract

La sollicitation des patients pour participer à des recherches dans un contexte hospitalier est en augmentation constante, notamment en cancérologie, et encouragée par le Plan cancer. Nous présentons ici une réflexion, fondée sur la littérature scientifique, qui interroge le rapport des patients à la présence de la recherche au sein de la structure de soins qui les accueille. Nous nous focalisons plus particulièrement sur le consentement à participer à une tumorothèque. Cette approche est illustrée par les résultats d’une étude menée auprès de patients traités dans un centre de lutte contre le cancer. En l’état actuel des connaissances, il se dégage une opinion globalement favorable à la présence d’activités de recherche biomédicale en lien avec l’activité clinique, et même un souhait exprimé de sollicitations à participer davantage à ces recherches au côté des équipes scientifiques.

In French hospitals, patients are increasingly asked to participate in research, particularly in oncology where the development of research is stimulated at a national level (plan Cancer). This article express our thoughts based on the literature about the perception by cancer patients of research activities developed in the care centre where they are treated. We focus mainly on the consent for biobanking in a context in which cancer patients are routinely requested to donate tumour samples for research. This article presents the results of a survey among patients treated in a comprehensive cancer centre. The available literature shows that patients have an overall positive image of medical research and of the existence of research activities intertwined with medical care. Patients are globally expressing a wish for more proposals to participate in research in collaboration with scientific teams.