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Apprivoiser nos ennemis pour en faire des alliés : la « virothérapie » anticancéreuse 

Lemay, Guy (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Lésions spinales cervicales et insuffisance respiratoire : Un traitement révolutionnaire ? 

Vinit, Stéphane (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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L’infertilité mâle aujourd’hui 

Jégou, Bernard (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Des virus émergents aux bactéries résistantes : Une crise sanitaire et ses effets 

Keck, Frédéric (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Blocage des fonctions cognitives dans la maladie d’Alzheimer : Un mécanisme épigénétique dévoilé ? 

Rei, Damien (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Le paludisme : quelle place pour l’axe hepcidine-fer ? 

Vaulont, Sophie; Rénia, Laurent; Labie, Dominique (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Rôle des fibrilles amyloïdes dans la transmission du VIH 

Roan, Nadia R.; Cavrois, Marielle; Greene, Warner C. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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HIP/PAP, un nouveau médicament contre les hépatites aiguës graves 

Moniaux, Nicolas; Darnaud, Marion; Dos Santos, Alexandre; Jamot, Laure; Samuel, Didier; Amouyal, Paul; Amouyal, Gilles; Bréchot, Christian; Faivre, Jamila (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Infections fongiques et granulomatose septique chronique : De la physiopathologie aux nouvelles perspectives thérapeutiques 

Desjardins, Anne; Coignard-Biehler, Hélène; Mahlaoui, Nizar; Frange, Pierre; Bougnoux, Marie-Elisabeth; Blanche, Stéphane; Fischer, Alain; Blumental, Sophie; Lortholary, Olivier (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La granulomatose septique chronique est une maladie héréditaire liée à un dysfonctionnement de la NADPH oxydase des cellules phagocytaires. Ce désordre entraîne une inactivation intracellulaire anormale des microorganismes, ...
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Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X 

Geillon, Flore; Trompier, Doriane; Gondcaille, Catherine; Lizard, Gérard; Savary, Stéphane (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
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